Hexarelin tillhandahålls som ett katalogfört forskningsmaterial i 5mg.
Katalognamnet identifierar hexarelin/examorelin men anger inte om flaskan innehåller den fria peptiden, acetat, TFA eller någon annan form. Registerposterna för moderpeptiden och acetatet är kemiskt skilda, så formel, massa och registeridentifierare är villkorliga tills en överensstämmande identitetsrapport för satsen finns [1,2].
Kemiska egenskaper och registeruppgifter
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn och synonymer | Hexarelin; examorelin; EP-23905; MF-6003 |
| Materialkategori | Syntetisk peptidbaserad tillväxthormonsekretagog; forskningsmaterial |
| Sekvens- eller strukturdefinition | H–His–D-2-MeTrp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Molekylformel | C47H58N12O6 för den fria moderpeptiden; acetat-, TFA- och andra salter skiljer sig |
| Genomsnittlig molekylmassa | Genomsnittlig massa 887.0 g/mol för den fria moderpeptiden; bidrag från salt och motjon skiljer sig åt |
| CAS-registreringsnummer | 140703-51-1 för den fria moderformen; acetatets CAS 208251-52-9 är separat; katalogformen är obekräftad |
| PubChem CID | Modersubstansens CID är 6918297; acetatets CID är 21885907; ingen av dem tilldelas satsen utan bekräftelse av den exakta formen |
| Strukturella egenskaper | D-2-metyl-Trp- och D-Phe-rester med en C-terminal amid; stereokemi, salt, motjonens stökiometri och hydratisering kräver satsspecifik bekräftelse |
| Fysikalisk form | Katalogflaska; exakt fysikaliskt tillstånd, salt eller motjon och hjälpämnen är satsspecifika och måste verifieras i CoA och SDS. |
| Katalogutföranden | 5mg |
| Dokumentation av satsidentitet och kvalitet | Satsspecifik identitet och tillgängliga analysrapporter måste verifieras mot den CoA-post som hör till exakt produktstorlek och sats. |
Registervärden gäller endast för överensstämmande sekvens eller struktur och exakt materialform. Bekräfta terminala modifieringar, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad mot satsens CoA och SDS; satsdokumentationen har företräde framför identifierare i litteraturen.
Forskningsbakgrund och publicerad evidens
Publicerad forskning
IUPHAR klassificerar examorelin/hexarelin som en peptidbaserad tillväxthormonsekretagog. En definierad referens kan användas inom forskning om GHSR-ligandbindning, receptorsignalering och analytiska metoder när sekvens, stereokemi och saltform är kontrollerade [3].
Aktuellt vetenskapligt kunskapsläge
Receptorklassificering och experimentella endokrina observationer fastställer inte långsiktig säkerhet, effekt, dosering, administrering eller läkemedelsgodkännande. De verifierar inte heller identitet, renhet, mängd eller saltform för denna katalogsats [1–3].
Hexarelin omfattas uttryckligen av gällande dopningsrestriktioner [4].
Teknisk jämförelse
| Aspekt | Detta katalogmaterial | Jämförelse |
|---|---|---|
| Identitet | Katalogprodukten hexarelin med obekräftad form som fri peptid eller salt | En definierad hexarelinacetatreferens med angiven stökiometri |
| Strukturell skillnad | Namnet fastställer modersekvensen men inte motjon eller saltekvivalenter | Acetatets identitet och motjonens bidrag är uttryckligen definierade |
| Analytisk innebörd | Verifiera D-2-MeTrp/D-Phe-konfiguration, C-terminal amid, intakt massa, salt, renhet och nettomängd av moderpeptid | Referensmassa och registervärden gäller endast för den överensstämmande definierade saltformen |
Kvalitet och analyser
Kvalitetsinformationen är specifik för sats och utförande. Använd endast rapporten som är kopplad till exakt storlek och sats. En rapport som anges för en annan storlek, sats eller ett material med liknande namn får inte betraktas som belägg för denna produkt.
Kromatografisk arearenhet, identitet, nettohalt av peptid eller analyt, vatten- eller motjonshalt, sterilitet, endotoxin och elementföroreningar är skilda mätvärden. Ett enskilt resultat fastställer inte de övriga. Endast analyser som stöds av en synlig, överensstämmande rapport bör betraktas som tillgängliga.
Hantering och förvaring i laboratorium
Förvara och hantera materialet endast under de förhållanden som anges på produktetiketten, i satsens CoA och i SDS. Håll behållaren säkrad, korrekt identifierad och skyddad mot kontaminering. Härled inte information om förvaring, lösningsmedelskompatibilitet eller stabilitet från en besläktad förening.
Laboratorieberedning, val av analysmetod, riskbedömning, personlig skyddsutrustning och avfallshantering ska följa tillämplig SDS och institutionens godkända rutiner.
Rättslig status och myndighetsstatus
| Information om forskningsanvändning | Detta material tillhandahålls uteslutande för laboratorieforskning av kvalificerade yrkespersoner och är inte avsett för användning på människor eller djur. Köpare ansvarar för att tillämpliga lokala krav följs. |
Källor och referenser
- [1] PubChem. Examorelin/hexarelin parent structure, CID 6918297.
- [2] PubChem. Distinct hexarelin acetate record, CID 21885907.
- [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Examorelin/hexarelin ligand record.
- [4] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Vanliga frågor
Gäller CAS-numret och PubChem CID för varje materialform?
Endast när exakt sekvens eller struktur, terminaler, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad överensstämmer. Satsens CoA och SDS är styrande; en identifierare för en besläktad förening får inte användas som ersättning.
Vad innebär ett analytiskt renhetsresultat?
Det beror på metod och rapport. Exempelvis är en HPLC-areaprocent inte automatiskt detsamma som identitet, nettohalt, sterilitet, endotoxinstatus eller avsaknad av elementföroreningar.
Hur ska materialet förvaras och hanteras?
Följ den exakta etiketten, satsens CoA och SDS tillsammans med institutionens riskbedömning. Använd endast förvarings- och stabilitetsinformation som gäller den exakta materialformen och satsen.
Används endast för in vitro-experiment och får inte:
- Användas i kliniska prövningar som omfattar människor
- Administreras till människor som en del av ett experiment eller en undersökning
- Levereras till en annan part för prövningsanvändning på människor.