Cartalax (20mg)

Vad är Cartalax?

Cartalax är en kort syntetisk tripeptid som består av alanin, glutaminsyra och asparaginsyra (Ala-Glu-Asp), även känd som AED-peptiden. Den identifieras även i vetenskaplig litteratur och kemiska databaser under sitt utvecklingsnamn, T-31-peptiden. Forskning om Cartalax/AED-peptiden har undersökt cellulärt åldrande, förändringar i genuttryck och biologiska processer som är relevanta för forskning om bindväv och brosk, även om tillgänglig evidens fortfarande är begränsad och övervägande preklinisk.

Forskare som vill köpa Cartalax i Europa kan skaffa peptiden från PeptaGen Labs, en leverantör av forskningsämnen med hög renhet och fokus på oberoende kvalitetstestning. Varje ny produktbatch testas av oberoende analyslaboratorier, såsom Janoshik, för tillämpliga kvalitetsparametrar, inklusive identitet, renhet och sterilitet. Ett batchspecifikt analyscertifikat tillhandahålls för att dokumentera de rapporterade resultaten.

Denna produkt säljs endast för forskningsändamål och är inte avsedd för användning på människor eller djur.

Vad som ingår

Cartalax levereras som ett frystorkat pulver i en förseglad glasflaska. Materialet har vanligtvis ett vitt till benvitt utseende.

Ett analyscertifikat (CoA) finns tillgängligt för varje produktbatch efter tredjepartstestning av oberoende laboratorier. Beroende på laboratoriet och den produkt som testas kan CoA innehålla analytiska resultat såsom:

• Identitetstest: Bekräftar att materialet motsvarar Cartalax (Ala-Glu-Asp).

• HPLC-renhet: Mäter andelen av Cartalax huvudkomponent i förhållande till detekterbara kromatografiska föroreningar.

• Masspektrometri (MS): Ger data om molekylmassa till stöd för peptidens identitet och karakterisering.

• Peptidinnehåll: Hjälper till att fastställa mängden Cartalax i det testade materialet.

• Relaterade peptidföroreningar: Om rapporterat, identifierar eller kvantifierar avkortade sekvenser, syntesrelaterade föroreningar eller andra peptidvarianter.

• Endotoxintest: Om utfört, bedömer nivåer av bakteriella endotoxiner, vilket kan vara relevant för laboratorieexperiment som involverar känsliga biologiska system.

• Sterilitetstest: Där tillämpligt, bedömer materialet för detekterbar mikrobiell kontaminering.

• Restlösningsmedel eller andra processrelaterade föroreningar: Där tillämpligt, hjälper till att bedöma föroreningar som härrör från peptidens syntes eller rening.

Det batchspecifika CoA:t bör användas som den definitiva källan för de analytiska resultaten och specifikationerna för den levererade Cartalax-batchen. Testparametrar kan variera beroende på produkten och det oberoende laboratorium som utför analysen.

Observera att rekonstitutionslösning inte ingår i din Cartalax-beställning. Om det behövs för ditt laboratoriearbete kan du lägga till BAC Water (10 ml) till din beställning.

Tekniska specifikationer

Obs: Vid utvärdering av Cartalax forskningsmaterial bör den batchspecifika analytiska dokumentationen användas för att bekräfta det levererade materialets exakta identitet, renhet och specifikation.

Översikt av Cartalax och verkningsmekanism

Cartalax är en kort syntetisk tripeptid som består av alanin, glutaminsyra och asparaginsyra, vanligen skriven som Ala-Glu-Asp eller AED. Den benämns även T-31 i delar av den vetenskapliga litteraturen. Forskning om Cartalax har främst undersökt dess potentiella inverkan på cellulära och molekylära processer snarare än att fokusera på ett enda definierat receptor- eller enzymmål.

Experimentella studier med AED har undersökt förändringar i genuttryck och cellaktivitet i flera laboratoriemodeller, inklusive humana mesenkymala stamceller, fibroblaster och njurcellskulturer. Dessa resultat har bidragit till forskningen om hur korta reglerande peptider kan påverka cellulära processer, även om mekanismerna bakom Cartalax aktivitet fortfarande inte är fullständigt karakteriserade och tillgänglig evidens är övervägande preklinisk.

AED och forskning om peptidbioregulatorer

Den föreslagna bioregulatormodellen antyder att mycket korta peptider kan påverka cellulära regleringsprocesser och genuttryck. Inom denna ram har Cartalax/AED förknippats särskilt med forskning om bindvävs- och broskrelaterad biologi.

Evidensen bör dock tolkas utifrån den experimentella modellen. Publicerad forskning fastställer inte en enda, oberoende validerad receptor eller molekylär väg genom vilken Cartalax skulle framkalla alla sina rapporterade effekter.

Forskning om genuttryck

AED har undersökts för sin förmåga att påverka mönster av genuttryck i åldrande cellkulturer. Forskning på humana mesenkymala stamceller har undersökt förändringar i gener associerade med cellunderhåll och differentiering, medan andra studier har undersökt korta peptider, inklusive AED, i åldrande njurcellskulturer. [1]

Dessa resultat ger en grund för vidare laboratorieforskning om AED som en reglerande peptid, men observationer i cellkulturer bör inte tolkas som bevis för en etablerad biologisk effekt hos människor.

Föreslagen interaktion med den cellulära regleringsmaskinen

Viss forskning föreslår att korta peptider som AED kan interagera med kromatin eller DNA och därigenom påverka transkriptionen. Molekylär modellering och relaterade experimentella studier har använts för att undersöka denna hypotes. Bevisen för en Cartalax-specifik DNA-bindande mekanism är dock fortfarande begränsade. Denna mekanism bör därför betraktas som en föreslagen modell för vidare undersökning snarare än en etablerad verkningsmekanism. [2]

Forskning relaterad till Cartalax och brosk

Cartalax beskrivs ofta kommersiellt som en broskrelaterad peptid, och AED-sekvensen har undersökts i experimentella modeller som är relevanta för bindväv och biologin hos mesenkymala stamceller. Direkta bevis som specifikt kopplar den isolerade AED-tripeptiden till effekter på brosk är dock fortfarande begränsade. [2]

För forskningsändamål betraktas Cartalax därför bäst som en förening av intresse för att studera reglering av korta peptider, genuttryck och broskassocierad cellbiologi snarare än som en förening med en etablerad broskspecifik mekanism.

Forskningstillämpningar och vetenskaplig bakgrund

Cartalax, även identifierad som Ala-Glu-Asp (AED) eller T-31, har främst undersökts inom området forskning om korta peptidbioregulatorer. Den publicerade litteraturen är relativt begränsad, med forskning som huvudsakligen fokuserar på cellkulturmodeller och föreslagna effekter på genuttryck och cellulär reglering.

Forskning om mesenkymala stamceller

AED har undersökts i kulturer av humana mesenkymala stamceller, inklusive modeller utformade för att undersöka cellulära förändringar associerade med replikativt åldrande. Forskning på detta område har undersökt om korta peptider kan förändra uttrycket av gener och proteiner associerade med cellunderhåll och differentiering. [4]

Dessa resultat ger en grund för vidare laboratorieforskning om AED, men resultat från cellkulturer bör inte tolkas som bevis för en etablerad effekt hos människor.

Forskning om brosk och kondrocyter

Cartalax förknippas ofta med broskforskning eftersom AED-peptiden har undersökts i experimentella modeller som rör kondrocytbiologi. En studie från 2023 rapporterade förändringar i uttrycket av markörer, inklusive SOX9, aggrekan, typ II-kollagen och COMP, i åldrande humana mesenkymala stamcellskulturer som exponerats för AED. [4]

Den tillgängliga evidensen är dock begränsad. Den ofta använda beskrivningen av Cartalax som broskspecifik eller kondroprotektiv peptid går längre än vad som för närvarande kan fastställas utifrån en bred, oberoende replikerad evidensbas.

Forskning om genuttryck

Ett av de återkommande intresseområdena inom AED-forskning är reglering av genuttryck. Studier från Chavinsons forskningsprogram har undersökt om korta peptider kan påverka transkriptionsmönster i odlade celler, inklusive modeller av cellulärt åldrande. [4]

Denna forskning ger en ram för att undersöka AED som en potentiell cellulär reglerande peptid, även om de exakta molekylära mekanismerna fortfarande är ett område för vidare studier.

Forskning om fibroblaster och bindväv

Korta peptider från Chavinsons forskningsprogram, inklusive AED, har också undersökts i modeller av fibroblaster och bindväv. Dessa experiment har undersökt cellulära funktioner och förändringar associerade med åldrande och vävnadsunderhåll.

För laboratorieforskare gör detta Cartalax relevant för undersökningar av reglering av korta peptider, bindvävsbiologi och cellulärt åldrande.

Forskning om peptidbioregulatorer

Cartalax utgör en del av en bredare grupp mycket korta peptider utvecklade inom Chavinsons bioregulator-forskningsprogram. Det föreslagna konceptet är att korta peptidsekvenser kan påverka cellulära regleringsprocesser, inklusive mönster av genuttryck.

Detta förblir en forskningshypotes, inte en etablerad allmän mekanism. Det begränsade antalet studier, koncentrationen av forskning inom en enda vetenskaplig grupp och avsaknaden av oberoende replikering bör beaktas vid utvärdering av bevisen för AED.

Begränsningar i forskningen

Den vetenskapliga litteraturen om Cartalax är betydligt mindre än den som finns tillgänglig för många bättre studerade forskningspeptider. Mycket av den identifierbara AED-forskningen kommer från samma forskningsnätverk, och det finns inga robusta oberoende kliniska bevis som fastställer Cartalax som en behandling för broskrubbningar, ledsjukdomar eller åldrande.

Av denna anledning bör Cartalax bäst betraktas som en experimentell peptid för laboratorieforskning om AED-relaterad cell- och molekylärbiologi snarare än som en förening med etablerade terapeutiska tillämpningar.

Jämförelse: Cartalax vs BPC-157 vs GHK-Cu vs Epitalon

Cartalax, BPC-157, GHK-Cu och Epitalon undersöks alla inom peptidforskning, men de skiljer sig avsevärt åt i molekylstruktur, sammansättning och forskningssammanhang.

Forskningsanmärkning

Skillnaden mellan Cartalax och Epitalon är särskilt viktig eftersom deras sekvenser överlappar: Cartalax är Ala-Glu-Asp (AED), medan Epitalon är Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Det extra glycinet gör Epitalon till en annan molekylär enhet. På samma sätt är GHK-Cu inte bara ännu en peptid med tre aminosyror, eftersom dess kopparassociation är en integrerad del av dess molekylära identitet.

Förvaring och laboratoriehantering

Cartalax levereras som en frystorkad tripeptid. Att hålla materialet förseglat, torrt och skyddat från onödig miljöexponering hjälper till att bevara dess analytiska integritet under laboratorieförvaring.

• Håll flaskan försluten och skyddad från fukt när den inte används.

• Förvara enligt produktdokumentationen och tillämpliga batchspecifika rekommendationer.

• Skydda mot alltför stor värme och långvariga temperaturväxlingar.

• Skydda mot direkt eller långvarig ljusexponering.

• Låt en kyld eller fryst flaska uppnå lämplig temperatur före öppning vid behov för att minimera kondensation på det frystorkade materialet.

• Efter rekonstitution, följ de förvarings- och stabilitetsvillkor som fastställts för den specifika beredningen och det experimentella protokollet.

• Undvik onödiga, upprepade frys-tin-cykler vid arbete med beredda lösningar.

• Använd lämpliga laboratorierutiner för att minimera kontaminering under beredning och hantering.

Det finns för närvarande begränsade publicerade stabilitetsdata specifika för AED-peptiden (Ala-Glu-Asp). Följaktligen bör specifika hållbarhetstider för Cartalax inte antas enbart utifrån allmän praxis för peptidförvaring. När du köper Cartalax för laboratorieforskning, kontrollera det medföljande CoA:t för specifika riktlinjer för hantering och beredning.

Analyscertifikat och kvalitetssäkring

Ett analyscertifikat (CoA) tillhandahåller batchspecifika analytiska data för det levererade Cartalax-materialet. För en definierad tripeptid som Cartalax är de viktigaste övervägandena om de rapporterade resultaten stöder materialets identitet och om dess rapporterade renhet uppfyller den tillämpliga specifikationen.

Hur man utvärderar ett Cartalax-CoA

Vid granskning av ett CoA bör forskare beakta:

• Identitet: Bekräftar de analytiska data den avsedda Ala-Glu-Asp-(AED)-peptiden?

• Renhet: Uppfyller den rapporterade renheten den angivna produktspecifikationen?

• Analytiska metoder: Är de använda metoderna lämpliga för att verifiera peptidens identitet och renhet?

• Batchinformation: Motsvarar CoA:t tydligt den specifika batch som köps eller studeras?

• Ytterligare kvalitetsparametrar: Om rapporterat, ger resultaten relevant information om föroreningar eller andra kvalitetsattribut?

Testparametrar och specifikationer kan variera mellan produkter och oberoende laboratorier.

När du köper Cartalax från PeptaGen Labs, kontrollera att batchnumret/SKU matchar det på det senaste CoA:t. CoA:t för den specifika Cartalax-batchen bör betraktas som den definitiva källan för de analytiska egenskaperna hos det levererade materialet.

Vanliga frågor

Vad är Cartalax?

Cartalax är en kort syntetisk tripeptid bestående av alanin, glutaminsyra och asparaginsyra. Dess sekvens skrivs som Ala-Glu-Asp eller AED, och den identifieras även som T-31-peptid i kemiska och vetenskapliga databaser.

Vad är Cartalax peptidsekvens?

Cartalax peptidsekvens är Ala-Glu-Asp (AED). Den innehåller tre aminosyrarester och har en molekylvikt på cirka 333,29 g/mol. Forskare bör verifiera sekvensen mot den analytiska dokumentation som medföljer ett specifikt forskningsmaterial.

Är Cartalax detsamma som AED eller T-31?

Ja. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) och T-31-peptid är namn som används för samma peptid med tre aminosyror i kemiska databaser och den vetenskapliga litteraturen. PubChem listar Cartalax, Ala-Glu-Asp och T-31-peptid bland synonymerna för AED-föreningen.

Är Cartalax detsamma som Epitalon?

Nej. Cartalax är tripeptiden Ala-Glu-Asp (AED), medan Epitalon är en annan tetrapeptid, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). De två föreningarna delar de tre första aminosyrorna men skiljer sig åt genom den extra glycinresten i Epitalon. De bör därför behandlas som separata forskningsmaterial.

Vad studeras Cartalax för inom forskning?

Forskning kring Cartalax/AED har främst undersökt reglering av korta peptider, förändringar i genuttryck och cellulära processer i experimentella modeller. Den tillgängliga litteraturen inkluderar forskning med cellkulturer såsom mesenkymala stamceller, fibroblaster och andra cellsystem. Evidensen förblir övervägande preklinisk.

Finns det forskning om Cartalax och brosk?

Cartalax beskrivs ofta i kommersiella källor som en broskrelaterad peptid, men den publicerade evidensen som specifikt undersöker AED i brosk eller ledvävnad är begränsad. Aktuella översikter har inte identifierat en väsentlig mängd peer-granskad broskforskning, och den ofta citerade broskrelaterade beteckningen härrör delvis från patentlitteratur snarare än från en robust, oberoende forskningsbas.

Av denna anledning beskrivs Cartalax bättre som en experimentell peptid av intresse för forskare som studerar AED och cellulär reglering, snarare än som en förening med en etablerad broskspecifik effekt.

Hur testas renheten och identiteten hos Cartalax (AED)?

Cartalax kan karakteriseras med analytiska tekniker såsom HPLC och masspektrometri. HPLC ger information om kromatografisk renhet, medan masspektrometri kan ge data om molekylmassa till stöd för AED-peptidens identitet. Ytterligare testning kan bedöma peptidinnehåll, endotoxiner, sterilitet eller processrelaterade föroreningar, beroende på laboratoriet och produktbatchen.

Var kan jag köpa Cartalax (AED) för forskning i Europa?

Forskare i Europa kan köpa Cartalax (AED) från PeptaGen Labs som en frystorkad laboratorieforskningspeptid. Materialet levereras med batchspecifik analytisk dokumentation efter tredjepartstestning. Det är uteslutande avsett för forskning och utveckling och är inte avsett för användning på människor eller djur.

Vetenskapliga referenser

Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.

Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.

Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.

Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.